CAPÍTULO VII. Hoja de ruta para potenciar la investigación, desarrollo e innovación clínica en Chile

Artículo publicado en el libro Propuestas para Chile 2025. La investigación fue desarrollada en el marco del Concurso de Políticas Públicas UC.

En Chile, pese a las capacidades existentes, hay barreras estructurales para el desarrollo de la investigación clínica: un marco regulatorio no sistematizado y fragmentado, procesos burocráticos complejos, heterogeneidad y falta de coordinación. de los comités ético-científicos, debilidades de integración intersectorial y alta dependencia del financiamiento privado, con escaso apoyo estatal. Un nudo crítico es la incertidumbre jurídico-regulatoria, la cual se destaca en la redacción del artículo 111 letra e) de la Ley 20.850, que combina amplitud de responsabilidad, presunción de causalidad y plazos gravosos, elevando el riesgo, desincentivando la oferta de seguros y la realización de estudios, especialmente académicos.

Como respuesta, este proyecto propone una hoja de ruta 2026-2036 para pasar de un esquema reactivo a uno integral, alineado con estándares internacionales y con institucionalidad robusta (red nacional de comités ético-científicos, registro centralizado y medidas operativas). La propuesta se organiza en siete ejes, comenzando por la creación e implementación de una política nacional de ensayos clínicos 2026-2036 que reconozca los ensayos como bien público y fije metas, junto con una reforma regulatoria proinnovación.